En una decisión que genera fuerte impacto en el sector farmacéutico local, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la inhibición preventiva de las actividades del laboratorio rosarino Ladece S.A. y prohibió de forma inmediata la comercialización y distribución de todos sus productos.
La medida, oficializada mediante la Disposición 22/2026 en el Boletín Oficial, se fundamenta en un «riesgo potencial para la salud pública». La intervención estatal se originó tras una auditoría realizada por el Ministerio de Salud de Santa Fe en la planta de la empresa, situada en Suipacha 200, pleno barrio Pichincha en Rosario.
Fallas estructurales y productos «fantasma»
El informe de las autoridades sanitarias es contundente: Ladece S.A. fabricaba y vendía medicamentos que no contaban con los registros correspondientes o cuyas inscripciones estaban vencidas. Además, se constató que el laboratorio producía pomadas y pastas en sectores de la planta que no tenían habilitación técnica, lo que anula cualquier garantía sobre la seguridad o eficacia de los remedios.
Entre los productos que deben ser retirados de forma urgente de las góndolas y botiquines se encuentran:
- Alcohol boricado y alcohol isopropílico.
- Cloruro de magnesio y ácido bórico.
- Pasta Lassar y pomada de estearato de amonio.
- Esencia de eucaliptus y borato de sodio.
Una falta grave a la transparencia
Uno de los puntos que más alarmó a los organismos de control fue que la firma intentó realizar un retiro voluntario de mercadería sin notificar previamente a la autoridad sanitaria. Para la ANMAT, este comportamiento demuestra que el sistema de calidad del laboratorio «no actuó como barrera» y permitió que productos en condiciones inadmisibles circularan libremente por el mercado.
Antecedentes y sanciones
La situación de Ladece S.A. fue calificada como «crítica». Ante este escenario, se ordenó el retiro inmediato de todos los lotes del mercado nacional y se inició un sumario sanitario tanto contra la empresa como contra su director técnico, responsables directos de las infracciones.
Este caso recuerda a otros cierres históricos en la ciudad cuna de la bandera , como el reciente retiro de habilitación del laboratorio Apolo, reafirmando una tendencia de controles más estrictos sobre los establecimientos locales que no cumplen con las normativas de la Farmacopea Argentina.
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